Постановление правительства 102 от 05.02 г. Утвержден перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливается ограничение допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государстве
17.04.2015 12:04, Кировская область, сайт:
Во исполнение статьи 14 Закона о контрактной системе принято Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 N 102 «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Постановление Правительства от 05.02.2015 г. № 102), которое содержит перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливается ограничение допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
Пунктом 2 Постановления Правительства от 05.02.2015 г. № 102 установлено, что для целей осуществления закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень, заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, за исключением Республики Армения, Республики Белоруссия и Республики Казахстан, при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 удовлетворяющих требованиям документации о закупке заявок, которые одновременно:
В соответствии с пунктом 3 Постановления Правительства от 05.02.2015 г. № 102 подтверждением страны происхождения медицинских изделий, включенных в перечень, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) Российской Федерации, Республики Армения, Республики Белоруссия или Республики Казахстан по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными указанными Правилами.
Согласно Правилам определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. сертификатом о происхождении товара является сертификат формы СТ-1.
Таким образом, пункт 2 Постановления Правительства от 05.02.2015 г. № 102 устанавливает только один случай, когда подлежит применению данное постановление и отклоняются заявки участников, предлагающих товар иностранного происхождения: когда на участие в определении поставщика подано не менее 2 удовлетворяющих требованиям документации о закупке заявок, которые одновременно: содержат предложения о поставке одного или нескольких видов медицинских изделий, включенных в перечень, страной происхождения которых является Российская Федерация, Республика Армения, Республика Белоруссия или Республика Казахстан; не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя.
Иных случаев, когда возможно ограничение поставки товаров, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливается ограничение допуска Постановлением Правительства от 05.02.2015 г. № 102 не установлено.
Вместе с тем подтверждение страны происхождения медицинских изделий и предоставление сертификата формы СТ-1 требуется только при наступлении случая указанного в пункте 2 Постановления Правительства от 05.02.2015 г. № 102, поскольку именно в данном случае необходимо подтверждать, что товар является происходящим из Российской Федерации, Республики Армения, Республики Белоруссия или Республики Казахстан.
Если же случай, указанный в пункте 2 Постановления Правительства от 05.02.2015 г. № 102 не наступил (Заказчику подано менее двух заявок, соответствующих требованиям пунктам 2 указанного Постановления) оснований для отклонения заявок, не содержащих сертификат СТ-1, но предлагающих товар из Российской Федерации, Республики Армения, Республики Белоруссия или Республики Казахстан не имеется.
Вместе с тем Заказчики в документации электронного аукциона обязаны устанавливать требование о необходимости предоставления сертификата формы СТ-1 во второй части заявки участника в случаях, установленных п. 2 Постановления Правительства от 05.02.2015 г. № 102.
Как правильно применять постановление 102 от 05.02.2015 с учетом последних изменений в 2019 году, а также о том, какие именно изменения произошли, читайте в нашем материале.
Сложная экономическая ситуация, сложившаяся в РФ к началу 2015 года привело к разработке так называемого антикризисного плана. Одним из путей реализации его стали постановления Правительства РФ, которые установили ограничения на поставку иностранных товаров.
Одним из них было постановление от 05.02.2015 № 102, которым был ограничен допуск к госзакупкам отдельных видов медицинских изделий, произведенных за рубежом. В текст документа неоднократно вносились изменения. Последние бы сделаны постановлением Правительства от 19.12.2018 № 1590 и вступили в силу с 01.01.2019.
Перечень товаров
102 постановление Правительства РФ по 44-ФЗ с последними изменениями 2019 устанавливает ограничения допуска к госзакупкам по 2-м перечням товаров. Перечень 1 и 2 необходимо использовать при разработке закупочной документации.
Для получения полного доступа к порталу ПРО-ГОСЗАКАЗ.РУ, пожалуйста, зарегистрируйтесь . Это займет не больше минуты. Выберите социальную сеть для быстрой авторизации на портале:
Например, составляя аукционную документацию на поставку медизделий, заказчик должен определить есть ли в списке закупаемой продукции продукция, чей код ОКПД/ОКПД2 входит в один из перечней Постановления.
Также необходимо соответствие названия вида медизделия коду ОКПД/ОКПД2. Например, набор реагентов для определения группы крови лучше закупать под специальным кодом 24.42.23.110/21.20.23.111, который так и называется "Наборы реагентов для определения групп крови и резус-фактора", а не под кодом 24.42.13.391/21.20.10.139 "Наборы (комплекты) реагентов для гематологических анализаторов".
Если код ОКПД/ОКПД2 приобретаемой продукции не содержится ни в одном из перечней, то ограничения по 102 Постановлению не устанавливаются.
Расчет цены
Расчет НМЦК по 102 постановлению производится в соответствии с Методикой, утв. совместным приказом Минздрава РФ и Минпромторга от 04.10.2017 №№ 759н/3450.
Методика расчета заключается в следующем:
- НМЦК представляет собой сумму произведений НМЦК изделия умноженного на количество изделий;
- Начальная цена изделия рассчитывается по формуле Средневзвешенная цена х Коэффициент инфляции х Коэффициент локализации.
Средневзвешенная цена по 102 Постановлению и коэффициент локализации на 2019 год можно найти в письме Минздрава РФ от 15.11.2018 № 25-3/10/1-7639. Коэффициент инфляции равен 4,3% (п. 1 ст. 1 закона «О федеральном бюджете на 2019 год и на плановый период 2020 - 2021»).
Приведем пример расчета.
Требуется 10 000 наборов базовых для внутривенных вливаний (136330). Начальная цена изделия равняется 15,23 × 1,003 × 1,043 = 15,93 руб. НМЦК равняется 15,93 × 10 000 = 159 300 руб.
При закупке медизделий ограничьте допуск иностранных товаров. Правительство установило разные ограничения для закупок медизделий – в зависимости от вида товара. Кроме ограничений допуска, предоставьте преференции поставщикам товаров из ЕАЭС. Читайте, как применять ограничения и условия допуска и какими документами участники подтверждают страну происхождения товара.
Реестр поставщиков по 102 Постановлению
На конец 2018 года в реестре поставщиков по перечню № 2 на сайте Минпромторга, составленном на основании правил, утв. постановлением Правительства РФ от 14.08.2017 №967, значилось только АО ГК «МЕДПОЛИМЕРПРОМ». Такая ситуация не устраивала других поставщиков продукции, содержащейся в перечне 2 102 постановления Правительства РФ по 44-ФЗ.
В ПП № 967 были внесены изменения ПП от 19.12.2018 № 1589. В соответствии с ними сейчас поставщиком продукции может быть любая компания с изделиями, произведенными отечественным предприятием, локализация собственного производства которого, соответствует установленным показателям. На 2019 год доля стоимости использованных материалов иностранного происхождения в цене конечной продукции должна составлять не более половины.
Для подтверждения соответствия изделий требуется предъявить:
- документ, подтверждающий показатель глубины локализации.
Правила применения ограничений
Заказчик должен отклонить все заявки, в которых содержится предложение о поставке иностранных медизделий при условии подачи не менее чем 2-х заявок, соответствующих требованиям закупочной документации и одновременно:
1. Заявки по перечню 1:
- не предлагают к поставке товары одного производителя.
2. Заявки по перечню 2:
- содержат предложение о поставке продукции, произведенной на территории ЕАЭС, что подтверждено сертификатом по форме СТ-1;
- не предлагают к поставке товары одного производителя;
- содержат предложение о поставке продукции, глубина локализации которых соответствует установленным нормативам;
- предлагаю продукцию, на производство которой есть документ, который подтверждает соответствие собственного производства требованиям ГОСТ ISO 1345-2017.
Если победитель отобран с учетом ограничений, то при выполнении госконтракта замена производителя продукции не допускается.
Приведем несколько примеров.
Пример 1.
В аукционе на приобретение медизделий по перечню № 1 участвовало 4 фирмы:
- первая предлагает товар, произведенный в Армении (СТ-1 представлен);
- вторая – продукцию из Испании;
- третья – продукцию из Китая;
- четвертая продукцию из Казахстана (СТ-1 отсутствует).
Отклонять фирмы, предлагающие иностранную продукцию в том случае нельзя. Четвертый участник не приложил сертификат СТ-1, следовательно, не доказал, что товар отечественный. У заказчика отсутствуют 2 заявки, предлагающие продукцию, произведенную на территории ЕАЭС.
Пример 2.
Заказчик получил 3 заявки, из которых и одна не содержит продукцию, произведенную в ЕАЭС. Заявки не отклоняются, а проверяются на соответствие требованиям, установленным в аукционной документации.
Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 № 102
Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд
В соответствии со статьей 14 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые:
перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - перечень № 1);
перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - перечень № 2).
2. Установить, что для целей осуществления закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень № 1 или перечень № 2, заказчик отклоняет все заявки (окончательные предложения), содержащие предложения о поставке отдельных видов указанных медицинских изделий, происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 заявок (окончательных предложений), удовлетворяющих требованиям извещения об осуществлении закупки и (или) документации о закупке, которые одновременно:
а) для заявок (окончательных предложений), содержащих предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень № 1:
б) для заявок (окончательных предложений), содержащих предложения о поставке медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень № 2:
не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц, соответствующую признакам, предусмотренным статьей 9 Федерального закона "О защите конкуренции", при сопоставлении этих заявок (окончательных предложений); содержат предложения о поставке указанных медицинских изделий, процентная доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции которых соответствует указанной в приложении к постановлению Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. № 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд";
2.1. В случае если заявка (окончательное предложение), которая содержит предложение о поставке медицинских изделий, включенных в перечень № 1 или перечень № 2 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), не отклоняется в соответствии с установленными настоящим постановлением ограничениями, применяются условия допуска для целей осуществления закупок товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, установленные федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
2.1.1. Пункт дополнительно включен с 25 августа 2017 года постановлением Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 года № 968; утратил силу с 1 января 2019 года - постановление Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2018 года № 1590. - См. предыдущую редакцию.
2.2. Установить, что:
для целей ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия, включенные в перечень № 1 и не включенные в него;
для целей осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень № 2, не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия, включенные в перечень № 2 и не включенные в него.
2.3. Установить, что для целей осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень № 2, документация о закупке должна содержать начальные (максимальные) цены, рассчитанные в соответствии с методикой, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации совместно с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации.
3. Подтверждением страны происхождения медицинских изделий, включенных в перечень № 1 и перечень № 2, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государств - членов Евразийского экономического союза по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. (далее - Правила), и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными Правилами.
Подтверждением процентной доли стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции является выданный Торгово-промышленной палатой Российской Федерации акт экспертизы, содержащий информацию о доле стоимости иностранных материалов (сырья), используемых для производства одной единицы медицинского изделия, рассчитанной в соответствии с подпунктом "в" пункта 2.4 Правил, или аналогичный документ, выданный уполномоченным органом (организацией) государства - члена Евразийского экономического союза.
3.1. При исполнении контракта, при заключении которого были отклонены в соответствии с установленными настоящим постановлением ограничениями заявки (окончательные предложения), которые содержат предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень № 1 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), замена медицинского изделия на медицинское изделие, страной происхождения которого не является государство - член Евразийского экономического союза, и замена производителя медицинского изделия не допускаются.
3.2. При исполнении контракта, при заключении которого были отклонены в соответствии с установленными настоящим постановлением ограничениями заявки (окончательные предложения), содержащие предложения о поставке медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень № 2 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), замена медицинского изделия на медицинское изделие, страной происхождения которого не является государство - член Евразийского экономического союза или процентная доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции которого больше указанной в приложении к постановлению Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. № 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" на соответствующий год, и замена производителя медицинского изделия не допускаются.
4. Установленные настоящим постановлением ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень № 1, не применяются в следующих случаях:
размещение извещений об осуществлении закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень № 1, в единой информационной системе в сфере закупок и (или) направление приглашений принять участие в определении поставщика закрытым способом, осуществленные до вступления в силу настоящего постановления;
осуществление закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень № 1, заказчиками, указанными в части 1 статьи 75 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", на территории иностранного государства для обеспечения своей деятельности на этой территории.
Председатель Правительства Российской Федерации Д.Медведев
Вложенные файлы
- Постановление №102.docx
- Перечень 1 Постановления №102.docx
- Перечень 2 Постановления №102.docx
"Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 5 февраля 2015 г. N 102
ОБ ОГРАНИЧЕНИЯХ И УСЛОВИЯХ ДОПУСКА ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ПРОИСХОДЯЩИХ ИЗ ИНОСТРАННЫХ ГОСУДАРСТВ, ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД
от 02.06.2015 N 528 , от 22.04.2016 N 337 , от 30.11.2016 N 1268 , от 30.05.2017 N 663 , от 14.08.2017 N 968 , от 10.11.2017 N 1352)
1. Утвердить прилагаемые: от 14.08.2017 N 968)
перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - перечень N 1); (в ред. Постановления Правительства РФ от 14.08.2017 N 968)
перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - перечень N 2). (в ред. Постановления Правительства РФ от 14.08.2017 N 968)
2. Установить, что для целей осуществления закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1, заказчик отклоняет все заявки (окончательные предложения), содержащие предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 удовлетворяющих требованиям извещения об осуществлении закупки и (или) документации о закупке заявок (окончательных предложений), которые одновременно: (в ред. Постановлений Правительства РФ от 22.04.2016 N 337 , от 14.08.2017 N 968)
содержат предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1, страной происхождения которых являются только государства - члены Евразийского экономического союза; (в ред. Постановлений Правительства РФ от 22.04.2016 N 337 , от 14.08.2017 N 968)
не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц, соответствующую признакам, предусмотренным статьей 9 Федерального закона "О защите конкуренции", при сопоставлении этих заявок (окончательных предложений). (в ред. Постановления Правительства РФ от 22.04.2016 N 337)
2(1). В случае если заявка (окончательное предложение), которая содержит предложение о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), не отклоняется в соответствии с установленными настоящим постановлением ограничениями, применяются условия допуска для целей осуществления закупок товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, установленные федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд. (в ред. Постановлений Правительства РФ от 22.04.2016 N 337 , от 30.05.2017 N 663 , от 14.08.2017 N 968)
2(1.1). Установить, что для целей осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2, заказчик отклоняет все заявки (окончательные предложения), содержащие предложения о поставке медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2, при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее одной удовлетворяющей требованиям извещения об осуществлении закупки и (или) документации о закупке заявки (окончательного предложения), которая одновременно: (в ред. Постановления Правительства РФ от 14.08.2017 N 968)
содержит предложение о поставке медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2; (в ред. Постановления Правительства РФ от 14.08.2017 N 968)
подается организацией, включенной в реестр поставщиков указанных медицинских изделий, предусмотренный Правилами отбора организаций, реализующих в 2017 - 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, в целях осуществления конкретной закупки такой продукции для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд". (в ред. Постановления Правительства РФ от 14.08.2017 N 968)
2(2). Установить, что: (в ред. Постановления Правительства РФ от 14.08.2017 N 968)
для целей ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия, включенные в перечень N 1 и не включенные в него; (в ред. Постановления Правительства РФ от 14.08.2017 N 968)
для целей осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2, не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия, включенные в перечень N 2 и не включенные в него. (в ред. Постановления Правительства РФ от 14.08.2017 N 968)
2(3). Установить, что для целей осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2, документация о закупке должна содержать начальные (максимальные) цены, рассчитанные в соответствии с методикой, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации совместно с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации. (в ред. Постановления Правительства РФ от 14.08.2017 N 968)
3. Подтверждением страны происхождения медицинских изделий, включенных в перечень N 1, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государств - членов Евразийского экономического союза по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. , и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными указанными Правилами. (в ред. Постановлений Правительства РФ от 22.04.2016 N 337 , от 14.08.2017 N 968)
3(1). При исполнении контракта, при заключении которого были отклонены в соответствии с установленными настоящим постановлением ограничениями заявки (окончательные предложения), которые содержат предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), замена медицинского изделия на медицинское изделие, страной происхождения которого не является государство - член Евразийского экономического союза, и замена производителя медицинского изделия не допускаются. (в ред. Постановлений Правительства РФ от 22.04.2016 N 337 , от 14.08.2017 N 968)
4. Установленные настоящим постановлением ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1, не применяются в следующих случаях: (в ред. Постановления Правительства РФ от 14.08.2017 N 968)
размещение извещений об осуществлении закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1, в единой информационной системе в сфере закупок и (или) направление приглашений принять участие в определении поставщика закрытым способом, осуществленные до вступления в силу настоящего постановления; (в ред. Постановления Правительства РФ от 14.08.2017 N 968)
осуществление закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1, заказчиками, указанными в части 1 статьи 75 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", на территории иностранного государства для обеспечения своей деятельности на этой территории. (в ред. Постановлений Правительства РФ от 22.04.2016 N 337 , от 14.08.2017 N 968)
Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.МЕДВЕДЕВ
УТВЕРЖДЕН
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 5 февраля 2015 г. N 102
ПЕРЕЧЕНЬ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ПРОИСХОДЯЩИХ ИЗ ИНОСТРАННЫХ ГОСУДАРСТВ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ОГРАНИЧЕНИЯ ДОПУСКА ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД
(в ред. Постановлений Правительства РФ от 30.11.2016 N 1268 , от 10.11.2017 N 1352)
| классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД) ОК 034-2007 | Код в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2) ОК 034-2014 | Наименование вида медицинских изделий <*> |
| В связи с утратой силы Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности (ОКПД) ОК 034-2007, следует руководствоваться принятым взамен Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) ОК 034-2014. | ||
| 17.40.22.149 | 22.19.71.190 | Подушки противопролежневые ортопедические с эффектом запоминания формы |
| 18.21.11.111 18.21.21.111 18.21.30.411 18.21.30.412 33.10.16.150 | 14.12.11 14.12.21 14.12.30.131 14.12.30.132 14.12.30.160 | Одежда медицинская |
| 18.21.30.530 | 14.12.30.170 | Одежда специальная для поддержания физической формы |
| 21.22.12.350 | 17.22.12.130 | Изделия санитарно- гигиенические - абсорбирующее белье (подгузники (за исключением размера XS (сверхмалые), пеленки) |
| (в ред. Постановления Правительства РФ от 10.11.2017 N 1352) | ||
| 24.20.14.190 | 20.20.14.000 | Медицинские изделия, содержащие антисептические и дезинфицирующие препараты |
| 24.41.60.330 24.41.60.399 | 21.10.60.196 | Наборы реагентов для выявления инфекционных агентов методом полимеразной цепной реакции |
| 24.41.60.363 24.41.60.364 | 21.10.60.196 | Наборы реагентов для количественного и качественного определения иммуноглобулинов или антигенов инфекционных агентов методом иммуноферментного анализа |
| 24.41.60.384 24.41.60.391 24.66.42.341 24.66.42.342 24.66.42.344 | 20.59.52.199 21.10.60.196 | Наборы реагентов для неонатального скрининга в сухих пятнах крови |
| 24.41.60.384 24.41.60.391 | 21.10.60.196 | Наборы реагентов для количественного определения гормонов методом иммуноферментного анализа |
| 24.41.60.395 | 21.10.60.196 | Наборы биохимических реагентов для определения факторов свертывания крови |
| 24.42.13.391 | 21.20.10.139 | |
| 24.42.23.110 | 21.20.23.111 | Наборы реагентов для определения групп крови и резус-фактора |
| 24.42.23.111 | 21.20.23.111 | Наборы биохимических реагентов для определения ферментов; наборы биохимических реагентов для определения факторов свертывания крови |
| 24.42.23.119 | 21.20.23.111 | Наборы реагентов для фенотипирования крови человека по групповым системам резус, Келл и Кидд |
| 24.42.24.120 | 13.20.44.120 | Марля медицинская отбеленная хлопчатобумажная |
| 24.42.24.120 24.42.24.131 | 21.20.24.160 | Салфетки антисептические спиртовые; салфетки марлевые медицинские стерильные и нестерильные |
| 24.42.24.120 24.42.24.139 | 21.20.24.150 | Отрезы марлевые медицинские стерильные и нестерильные; пакеты перевязочные медицинские стерильные |
| 24.42.24.127 | 21.20.24.131 | Бинты стерильные и нестерильные марлевые |
| 24.42.24.128 24.42.24.139 | 21.20.24.150 | Тампоны, сетоны, турунды, шарики марлевые стерильные и нестерильные |
| 24.42.24.139 | 21.20.24.160 | Повязки и покрытия раневые, пропитанные или покрытые лекарственными средствами |
| 24.42.24.140 24.42.24.141 24.42.24.142 24.42.24.143 | 14.19.32.120 | Специальные хирургические одноразовые стерильные изделия из нетканых материалов для защиты пациента и медицинского персонала |
| 24.42.24.149 | 21.20.24.150 | Маски марлевые медицинские стерильные и нестерильные |
| 24.66.42.140 | 20.59.52.140 | Питательные среды селективные и неселективные |
| 24.66.42.310 | 21.20.23.111 | Наборы биохимических реагентов для определения субстратов |
| 24.66.42.341 | 20.59.52.199 | Наборы биохимических реагентов для определения ферментов |
| 24.66.42.389 | 20.59.52.199 | Наборы (комплекты) реагентов для гематологических анализаторов |
| 25.22.14.210 | 22.22.14.000 | Контейнеры для биопроб полимерные |
| 29.23.13.331 29.23.13.335 29.23.13.990 | 28.25.13.111 28.25.13.115 28.25.13.119 | Холодильники комбинированные лабораторные; холодильники фармацевтические; медицинские морозильники |
| 29.23.14.110 29.23.14.113 | 28.25.14.110 | Комплекс оборудования для чистых помещений; оборудование и аппараты для фильтрования, обеззараживания и (или) очистки воздуха |
| 30.02.13.110 30.02.13.120 30.02.13.190 30.02.14.110 30.02.14.120 30.02.14.123 30.02.14.124 30.02.14.129 | 26.20.13.000 26.20.14.000 | Радиологические информационные системы для получения, обработки, передачи и архивирования цифровых медицинских изображений |
| 31.50.34.190 | 27.40.39.110 | Операционные и смотровые медицинские светильники |
| 33.10.11.111 | 26.60.11.111 | Томографы компьютерные с количеством срезов от 1 до 64 |
| 33.10.11.112 33.10.11.113 | 26.60.11.112 26.60.11.113 | Рентгенодиагностические комплексы на 2 рабочих места; рентгенодиагностические комплексы на 3 рабочих места; рентгенодиагностические комплексы на базе телеуправляемого стола-штатива; флюорографы; маммографы; рентгеновские аппараты передвижные палатные |
| 33.10.11.113 | 26.60.11.113 | Рентгеновские аппараты передвижные хирургические (С-дуга) |
| 33.10.11.140 | 26.60.11.120 | Системы однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (гамма-камеры) |
| 33.10.12.110 33.10.12.119 33.10.12.125 33.10.15.320 33.10.15.329 | 26.60.11.113 26.60.12.110 26.60.12.129 32.50.1 32.50.21.112 | Эндоскопические комплексы |
| 33.10.12.111 | 26.60.12.111 | Электрокардиографы |
| 33.10.12.123 | 26.60.12.123 | Приборы для исследования звуковых колебаний в органах человека |
| 33.10.12.126 | 26.60.12.129 | Кардиомониторы прикроватные; комплексы суточного электрокардиографического мониторирования; анализаторы глюкозы |
| 33.10.12.140 | 26.60.13 | Облучатели фототерапевтические неонатальные |
| 33.10.13.119 | 32.50.11.000 | Иглы корневые |
| 33.10.14.111 | 32.50.12.000 | Стерилизаторы паровые |
| 33.10.15.110 | 32.50.13.190 | Микромоторы пневматические для наконечников стоматологических; наконечники для микромоторов; наконечники стоматологические турбинные |
| 33.10.15.120 | 32.50.13.110 | Инструменты колющие; иглы хирургические |
| 33.10.15.121 | 32.50.13.110 | Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них |
| 33.10.15.130 | 32.50.13.190 | Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой |
| 33.10.15.134 | 32.50.13.190 | Ножницы микрохирургические |
| 33.10.15.136 | 32.50.13.190 | Фрезы зуботехнические; головки стоматологические алмазные, в том числе фасонные; боры зубные твердосплавные |
| 33.10.15.140 | 32.50.13.190 | Инструменты оттесняющие |
| 33.10.15.144 | 32.50.13.190 | Пульпоэкстракторы |
| 33.10.15.150 | 32.50.13.190 | Инструменты многоповерхностного воздействия |
| 33.10.15.152 | 32.50.13.190 | Пинцеты микрохирургические |
| 33.10.15.154 | 32.50.13.190 | Иглодержатели микрохирургические |
| 33.10.15.160 | 32.50.13.190 | Инструменты зондирующие, бужирующие |
| 33.10.15.180 | 32.50.13.190 | Канал онаполнители; инструменты вспомогательные |
| 33.10.15.190 33.10.15.513 | 32.50.1 32.50.13.190 | Аппараты электрохирургические |
| 33.10.15.212 | 32.50.13.120 | Лампы щелевые |
| 33.10.15.213 | 32.50.13.120 | Набор пробных очковых линз офтальмологический; микрохирургические инструменты для офтальмологии |
| 33.10.15.430 | 32.50.21.112 | Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов, в том числе с микрофильтром |
| 33.10.15.441 | 32.50.21.121 | Аппараты для ингаляционного наркоза |
| 33.10.15.512 33.10.15.619 | 26.60.13.190 32.50.13.190 | Дефибрилляторы |
| 33.10.15.519 33.10.15.619 | 26.60.13.190 32.50.13.190 | Обогреватели детские неонатальные; столы неонатальные с автоматическим поддержанием температуры обогрева новорожденных |
| 33.10.15.610 | 32.50.13.190 | Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования крови; устройства с лейкоцитарным фильтром; устройства для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов |
| 33.10.15.614 | 32.50.13.190 | Зонды урогенитальные; кольпоскопы; зеркала гинекологические полимерные по Куско; наборы гинекологические смотровые одноразовые стерильные |
| 33.10.15.619 | 32.50.13.190 | Аппараты назальной респираторной поддержки дыхания новорожденных; инкубаторы интенсивной терапии для новорожденных; модули медицинские климатизированные (чистое помещение) |
| 33.10.15.619 | 32.99.59.000 | Консоли подвода медицинских газов и электропитания |
| 33.10.16.122 | 32.50.21.112 | Оборудование терапевтическое (ванны и кабины душевые гидромассажные) |
| 33.10.17.119 | 32.50.22.120 | Поручни для ванной и туалета (прямые, угловые, правые, левые) |
| 33.10.17.190 | 32.50.22.190 | Экзопротезы грудных (молочных) желез на основе силиконового геля |
| 33.10.17.415 | 32.50.22.127 | Имплантаты для остеосинтеза |
| 33.10.17.610 | 32.50.22.129 | Ходунки на колесах; ходунки шагающие складные, регулируемые по высоте; опоры (опоры-ходунки шагающие, опоры-ходунки на колесиках); поручни (перила) для самоподнимания угловые, прямые (линейные) и откидные |
| 33.10.17.710 | 32.50.22.152 | Обувь ортопедическая детская |
| 33.10.18.110 | 26.60.14.120 | Слуховые аппараты неимплантируемые |
| 33.10.18.120 | 32.50.22.128 | Костыли |
| 33.10.18.242 | 32.50.23.000 | Стопы искусственные пенополиуретановые |
| 33.10.18.313 | 32.50.23.000 | Чехол для культи нижних конечностей; оболочки косметические к активным протезам верхних конечностей |
| 33.10.20.116 | 32.50.22.129 | Кресла-стулья с санитарным оснащением |
| 33.20.53.145 | 26.51.53.140 | Устройства электрофореза белков сыворотки крови на пленках из ацетата целлюлозы |
| 33.20.53.310 | 26.51.53.190 | Анализаторы свертывания крови |
| 33.20.53.311 | 26.51.53.190 | Анализаторы билирубина; анализаторы белка в моче; анализаторы биохимические полуавтоматические; гемоглобинометры |
| 33.20.53.320 | 26.51.53.190 | Глюкометры индивидуальные |
| 33.20.53.332 | 26.51.53.190 | Амплификаторы детектирующие для обеспечения исследований методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени |
| 35.43.11 | 30.92.2 | Кресла-коляски |
| 36.15.12.129 | 22.19.71.190 | Матрацы противопролежневые ортопедические с эффектом запоминания формы; матрацы противопролежневые с гелевыми элементами |
| 36.63.31.120 | 32.99.21.120 | Трости опорные |
<*> При применении настоящего перечня следует руководствоваться как кодом в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД или ОКПД2), так и наименованием вида медицинского изделия указанного кода.
УТВЕРЖДЕН
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 14 августа 2017 г. N 968
ПЕРЕЧЕНЬ
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ОДНОРАЗОВОГО ПРИМЕНЕНИЯ (ИСПОЛЬЗОВАНИЯ) ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛАСТИКОВ, ПРОИСХОДЯЩИХ ИЗ ИНОСТРАННЫХ ГОСУДАРСТВ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ОГРАНИЧЕНИЯ ДОПУСКА ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД
(в ред. Постановления Правительства РФ от 14.08.2017 N 968)
| Наименование медицинского изделия | Код в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) ОК 034-2014 | Код вида медицинского изделия <*> | Наименование вида медицинского изделия <*> | Классификационные признаки вида медицинского изделия <*> |
| 1. Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов | 32.50.13.110 32.50.13.190 | 114090 131660 131850 131880 136330 145530 145570 167580 | устройства (системы) для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов, в том числе с микрофильтром, для безопасного переливания пациенту крови и ее компонентов, кровезаменителей и инфузионных растворов из полимерных и стеклянных емкостей | |
| 136330 | набор базовый для внутривенных вливаний | |||
| устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) | 131850 | фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний | ||
| устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) | 131660 | набор для удлинения магистрали для внутривенных вливаний | ||
| устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) | 131880 | зажим для инфузионной системы внутривенных вливаний, с калиброванной круговой шкалой | ||
| устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) | 114090 | набор для внутривенных вливаний из несорбирующего материала | ||
| устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) | 167580 | набор для внутривенных вливаний с подогревом | ||
| устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей (ПК) | 145570 | набор для переливания крови | ||
| 145570 | набор для переливания крови | |||
| устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей с микрофильтром (ПК с микрофильтром) | 145530 | фильтр для переливания крови | ||
| 2. Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов | 32.50.13.190 32.50.50.000 | 144260 144270 144290 144300 144310 144320 145490 169870 178820 322610 | контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов, в том числе с лейкофильтром, для получения цельной крови у донора и получения компонентов донорской крови: эритроцитарной массы, плазмы, концентрата тромбоцитов и тромболейкомассы, в том числе для получения компонентов крови, обедненных лейкоцитами | |
| контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие), однокамерные (1000 мл) | ||||
| контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие), однокамерные (300 - 450 мл) | ||||
| контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие), двухкамерные | ||||
| контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, однокамерные | 144260 | набор для донорской крови, однокамерный | ||
| контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, двухкамерные | 144270 | набор для донорской крови, двухкамерный | ||
| контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, трехкамерные | 144320 | |||
| контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом, четырехкамерные | 144300 | |||
| контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом | 178820 | |||
| 144320 | набор для донорской крови, трехкамерный | |||
| контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром | 178820 | набор для донорской крови педиатрический | ||
| контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром | 144300 | набор для донорской крови, четырехкамерный | ||
| контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром | 144310 | набор для донорской крови, пятикамерный | ||
| контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром | 144290 | набор для донорской крови, многокамерный | ||
| контейнеры полимерные для глубокой заморозки (криоконсервирования) компонентов донорской крови | 145490 | контейнер для хранения или культивирования крови/тканей | ||
| контейнеры полимерные для глубокой заморозки (криоконсервирования) компонентов донорской крови устройства для удаления лейкоцитов из донорской крови и ее компонентов | 169870 | контейнер для криохранения образцов ИВД, стерильный | ||
| устройства для удаления лейкоцитов из плазмы донорской крови | 322610 | |||
| устройства для удаления лейкоцитов из плазмы донорской крови (прикроватный) | 322610 | фильтр для системы афереза, для плазмы | ||
| 3. Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких | 32.50.13.190 32.50.50.000 | 110230 151440 165230 173070 185610 185620 185630 185640 218750 275820 318730 324650 322250 327610 327640 | расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких - одноразовые, стерильные медицинские изделия для использования совместно с аппаратом искусственной вентиляции легких, для подачи и отвода управляемой газовой смеси | |
| 275820 | контур дыхательный анестезиологический, одноразового использования | |||
| контур дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких | 185610 | контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования | ||
| 218750 | тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, нестерильный | |||
| фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких | 324650 | тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный | ||
| фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких | 318730 | фильтр бактериальный для медицинских газов, нестерильный, одноразового использования | ||
| фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких | 322250 | фильтр бактериальный для медицинских газов, стерильный, одноразового использования | ||
| увлажнитель для аппарата искусственной вентиляции легких | 173070 | увлажнитель дыхательных смесей без подогрева | ||
| 185640 | переходник для аппарата искусственной вентиляции легких | |||
| соединитель/коннектор/переходник для аппарата искусственной вентиляции легких | 327640 | коннектор трубки/маски дыхательного контура, стерильный | ||
| соединитель/коннектор/переходник для аппарата искусственной вентиляции легких | 165140 | соединитель для дыхательного контура, одноразового использования | ||
| соединитель/коннектор/переходник для аппарата искусственной вентиляции легких | 151450 | коннектор Y-образный для дыхательного контура, одноразового использования | ||
| соединитель/коннектор/переходник для аппарата искусственной вентиляции легких | 327610 | коннектор трубки/маски дыхательного контура, нестерильный, одноразового использования | ||
| влагосборник для аппарата искусственной вентиляции легких | 185620 | влагосборник аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования | ||
| 4. Расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза/тромбоцитафереза | 32.50.13.190 32.50.50.000 | расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза/тромбоцита-фереза - одноразовые, стерильные медицинские изделия для использования совместно с аферезными аппаратами при заготовке донорских плазмы, пулов тромбоцитов, а также стволовых клеток | ||
| набор/сет расходных материалов для сбора плазмы методом высокоскоростного центрифугирования по технологии HS | ||||
| набор/сет расходных материалов для сбора плазмы методом перекрестной фильтрации на вращающемся мембранном фильтре | ||||
| колокол для аппарата донорского плазмафереза | ||||
| контейнер с антикоагулянтом ACD-A для аппарата донорского плазмафереза | 145450 | |||
| контейнер с антикоагулянтом цитрат натрия 4% для аппарата донорского плазмафереза | 145450 | раствор для консервирования крови, содержащий антикоагулянт | ||
| набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза, однокамерный | ||||
| набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза | набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза, двухкамерный | |||
| набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза | набор контейнеров для аппарата донорского плазмафереза, трехкамерный | |||
| комплект магистралей для аппарата донорского плазмафереза | 262870 | набор трубок для системы афереза | ||
| набор/сет расходных материалов для аппарата донорского тромбоцитафереза | ||||
| контейнер с антикоагулянтом для аппарата донорского тромбоцитафереза | 145450 | раствор для консервирования крови, содержащий антикоагулянт | ||
| 5. Расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпорального) кровообращения | 32.50.13.190 32.50.50.000 | 111480 115570 115610 131520 191470 191560 191600 191610 191680 191770 191800 228290 228320 235170 331910 332960 | расходные материалы для аппарата искусственного кровообращения (АИК) - одноразовые, стерильные медицинские изделия для использования совместно с аппаратами искусственного кровообращения для временной, полной, либо частичной замены насосной функции сердца при невозможности ее выполнения органом | |
| набор/сет расходных материалов для аппарата искусственного кровообращения | ||||
| набор (оксигенатор + магистрали) для аппарата искусственного кровообращения | ||||
| 115610 | оксигенатор мембранный экстракорпоральный | |||
| оксигенатор для аппарата искусственного кровообращения | 115570 | оксигенатор пузырьковый экстракорпоральный | ||
| оксигенатор для аппарата искусственного кровообращения | 131520 | оксигенатор мембранный внутрисосудистый | ||
| артериальная канюля армированная для аппарата искусственного кровообращения | 191600 | канюля для искусственного кровообращения, артериальная | ||
| артериальная канюля армированная педиатрическая для аппарата искусственного кровообращения | 331910 | канюля для искусственного кровообращения педиатрическая | ||
| 191610 | ||||
| артериальная канюля бедренная, для аппарата искусственного кровообращения | 111480 | канюля аортальная | ||
| 191470 | канюля для кардиоплегического раствора | |||
| артериальная канюля, для аппарата искусственного кровообращения | 228290 | канюля для коронарных артерий | ||
| артериальная канюля, для аппарата искусственного кровообращения | 228320 | канюля для коронарного синуса | ||
| венозная канюля бедренная, для аппарата искусственного кровообращения | 191610 | канюля для искусственного кровообращения, бедренная | ||
| венозная канюля бедренная бикавальная для аппарата искусственного кровообращения | 191680 | канюля для искусственного кровообращения, венозная | ||
| венозная канюля для аппарата искусственного кровообращения | 298290 | канюля транссептальная для систем искусственного кровообращения | ||
| венозная канюля с изменяемым углом для аппарата искусственного кровообращения | ||||
| гемоконцентратор для аппарата искусственного кровообращения | 235170 | гемоконцентратор | ||
| дренаж/отсос для аппарата искусственного кровообращения | ||||
| 191560 | набор трубок для системы искусственного кровообращения | |||
| набор магистралей для аппарата искусственного кровообращения | 191800 | набор трубок для первичного заполнения системы искусственного кровообращения | ||
| набор магистралей для аппарата искусственного кровообращения | 332960 | коннектор для трубок для системы искусственного кровообращения | ||
| насос/головка насоса для аппарата искусственного кровообращения | 191770 | насос центробежный для системы искусственного кровообращения | ||
| 6. Мочеприемники и калоприемники | 152440 152450 152460 152470 156370 156410 156420 200040 221840 221850 255030 | |||
| 152450 | калоприемник для колостомы закрытый, однокомпонентный | калоприемники для реабилитации пациентов при нарушениях функции | ||
| калоприемник однокомпонентный | 156410 | калоприемник для кишечной стомы открытого типа, однокомпонентный | выделения кала, при отдельных диагнозах, после проведения операций, для | |
| 156420 | калоприемник для кишечной стомы открытого типа, многокомпонентный | использования при наличии колостомы. Мочеприемники для реабилитации при | ||
| калоприемник двухкомпонентный (в сборе) | 152460 | калоприемник для колостомы закрытый, многокомпонентный | нарушениях естественного оттока мочи, после проведения операций, для использования при наличии цитостомы | |
| 32.50.13.190 32.50.13.110 |
||||
| калоприемник двухкомпонентный (в сборе) | ||||
| мешок для калоприемника | ||||
| пластина для калоприемника | 221840 | пластина калоприемника, конвексная | ||
| пластина для калоприемника | 221850 | пластина калоприемника, плоская | ||
| мочеприемник однокомпонентный | 255030 | мешок уростомный однокомпонентный | ||
| мочеприемник двухкомпонентный | 200040 | мешок уростомный многокомпонентный | ||
| мешок для мочеприемника | 152470 | мочеприемник закрытый неносимый, стерильный | ||
| мешок для мочеприемника | 152440 | мочеприемник закрытый носимый, нестерильный | ||
| мешок для мочеприемника | 156370 | мочеприемник со сливным краном без крепления к пациенту, стерильный |
<*> Код, наименование вида медицинского изделия и его классификационные признаки указаны в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной приказом Минздрава России.
Примечание. При применении настоящего перечня следует руководствоваться кодом в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2), и (или) кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной приказом Минздрава России, и (или) наименованием вида медицинского изделия, и (или) классификационными признаками вида медицинского изделия (при наличии).
Все заказчики, работающие по Закону № 44-ФЗ, должны применять постановления № 102 (Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 № 102 «Об установлении ограничения допуска отдельных медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд») только в случае закупки конкурентными способами . Что это значит?
Если медицинские изделия включены в перечень, утвержденный постановлением № 102, заказчик обязан устанавливать соответствующее ограничение в документации о закупке. Изделия в перечне классифицированы по кодам классификатора ОКПД.
↯ Больше статей в журнале
При этом в перечне имеется специальная оговорка о том, что при применении перечня следует руководствоваться как кодом в соответствии с ОКПД, так и указанным в перечне наименованием вида медицинского изделия указанного кода. Оговорка означает, что ограничения применяются не ко всем медицинским изделиям, относящимся к кодам ОКПД, указанным в перечне, а только к видам медицинских изделий, прямо в нем поименованным.
Согласно п. 2 постановления № 102 заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, за исключением Республики Армения, Республики Беларусь и Республики Казахстан, при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее двух удовлетворяющих требованиям документации о закупке заявок, которые одновременно:
- содержат предложения о поставке одного или нескольких видов медицинских изделий, включенных в перечень, страной происхождения которых является Российская Федерация, Республика Армения, Республика Беларусь или Республика Казахстан;
- не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя.
То есть, постановление № 102 будет только применено при совокупности двух вышеприведенных условий.
Если же на закупку подана только -одна заявка, в которой предложен иностранный товар, такая заявка не может быть отклонена. Или же две заявки, в одной из которых предложен иностранный товар, а в другой товар из России, - в данном случае заявка с иностранным товаром тоже не может быть отклонена.
Согласно п. 3 постановления № 102 подтверждением страны происхождения медицинских изделий, включенных в перечень, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый Торгово-промышленной палатой РФ - СТ-1. Именно этот сертификат должен представить участник в составе заявки, и именно на основании этого документа определяется страна происхождения медицинских изделий. При этом, отсутствие в заявке сертификата -СТ-1 как такового не является основанием для отклонения заявки.
Решение об отклонении заявки может быть принято только в случае, если на закупку было представлено минимум две заявки, соответствующие п. 2 постановления № 102. В таком случае заказчик обязан отклонить не только заявки, содержащие предложение о поставке иностранной изделий, но и те заявки, в которых не представлен СТ-1.
13.04.2015
В связи с поступающими вопросами о применении положений постановления Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. № 102 «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих
из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - постановление № 102) при осуществлении закупок отдельных видов медицинских изделий Минэкономразвития России, ФАС России и Минпромторг России сообщают следующее.
1. По вопросу применения кодов Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности (ОКПД) ОК 034-2007
(далее - классификатор).
Постановлением № 102 определен перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливается ограничение допуска для целей осуществления закупок
для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - перечень).
При применении перечня (согласно примечанию к нему) следует руководствоваться как кодом в соответствии с классификатором, так и наименованием вида медицинского изделия.
Например, по классификатору (ОКПД) ОК 034-2007 код 18.21.21.111 включает «комплекты и костюмы мужские, производственные и профессиональные, из хлопчатобумажных тканей». Постановление № 102 применяется только в том случае, если указанные комплекты и костюмы мужские, производственные и профессиональные, из хлопчатобумажных тканей закупаются в качестве одежды медицинской.
2. По вопросу отклонения заявок, содержащих предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, при проведении электронных аукционов.
Пунктом 2 постановления № 102 установлено, что заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 удовлетворяющих требованиям документации о закупке заявок.
В соответствии с частью 2 статьи 66 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Закон № 44-ФЗ) заявка на участие в электронном аукционе состоит из двух частей.
Создаваемой заказчиком аукционной комиссией принимается решение о соответствии или о несоответствии заявок на участие в электронном аукционе требованиям, установленным документацией об аукционе на основании результатов рассмотрения первых и вторых частей заявок.
Таким образом, вывод о соответствии поданных заявок требованиям аукционной документации может быть сделан только по итогам рассмотрения первой и второй частей заявок.
С учетом изложенного при проведении электронного аукциона отклонение заявок, содержащих предложение о поставке товаров иностранного происхождения за исключением Республики Армения, Республики Белоруссия и Республики Казахстан, в соответствии с пунктом 2 постановления № 102 возможно только по результатам рассмотрения вторых частей заявок.
3. По вопросу формирования лотов при закупке медицинских изделий, включенных в перечень.
В соответствии со статьей 17 Федерального закона от 26 июля 2006 г. № 135-ФЗ «О защите конкуренции» запрещается не предусмотренное федеральными законами или иными нормативными правовыми актами ограничение доступа к участию в торгах, запросе котировок, запросе предложений.
Согласно положениям статьи 8 Закона № 44-ФЗ запрещается совершение заказчиками любых действий, которые приводят к ограничению конкуренции, в частности к необоснованному ограничению числа участников закупок.
В целях применения постановления № 102, а также обеспечения конкуренции при осуществлении закупок, не рекомендуется включать в состав одного лота медицинские изделия, включенные и не включённые в перечень.
4. Обращаем внимание, что постановление № 102 не применяется при осуществлении закупок путем проведения запроса котировок в связи с тем, что данный способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя) не предусматривает разработку документации о закупке.
